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工作內(nèi)容：
及時高效完成生產(chǎn)線上崗證資質(zhì)的考核，并掌握產(chǎn)品包裝質(zhì)量控制方法，掌握生產(chǎn)線上質(zhì)量控制點和風險點
掌握生產(chǎn)清潔規(guī)程，正確理解清潔有效期的概念。對設(shè)備和房間進行正確有效地清潔和復核
協(xié)助生產(chǎn)管理人員保證生產(chǎn)和包裝的運行體系符合GMP、藥品生產(chǎn)管理法和公司內(nèi)部要求。積極參與設(shè)備的改善，確保生產(chǎn)線能夠正確運作。
協(xié)助生產(chǎn)管理人員進行日常生產(chǎn)管理和問題處理，能夠及時評估所在生產(chǎn)線目標達成情況并采取有效措施達成產(chǎn)量目標
完整、正確、及時記錄批記錄，生產(chǎn)日志等，并能復核生產(chǎn)記錄。
及時匯報生產(chǎn)過程中的異常情況和數(shù)據(jù)可靠性相關(guān)的事件。
熟悉所在生產(chǎn)線或工序的EHS要求，遵守安全規(guī)范，例如危害識別，不安全行為和狀態(tài)，風險預防和控制，應急情況處置。
能夠識別，總結(jié)和整理所在生產(chǎn)線或工序的EHS風險和要求，提出有效的改善措施。
能服從工作安排，可以接受早中夜三班的翻班安排。

要求：
?？苹蛳嗟葘W歷以上，藥業(yè)、化學、制藥工程、分析等相關(guān)專業(yè)優(yōu)先
良好的團隊合作
強烈的結(jié)果導向
能承受壓力
基礎(chǔ)的英文讀寫和溝通能力
基礎(chǔ)的溝通及理解能力