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崗位職責(zé)：

1、根據(jù)項目的進度情況，編寫階段性驗證文件，主要包括工藝設(shè)備（注射劑、固體制劑、原料藥）、公用系統(tǒng)（水、空調(diào)、壓縮空氣等）和CVS系統(tǒng)（DQ、IQ、OQ、PQ、FAT、SAT）、工藝驗證、清潔驗證、檢驗方法驗證，并自主或指導(dǎo)現(xiàn)場實施并提交報告（公司有成熟的文件模板及驗證管理體系）； 2、編寫VMP, VP, RA等驗證綱領(lǐng)性文件；提出驗證過程中的偏差處理意見； 3、監(jiān)督設(shè)備供應(yīng)商現(xiàn)場驗收及調(diào)試測試活動 ； 4、匯報驗證項目進展，協(xié)助項目負責(zé)人完成臨時性的驗證相關(guān)工作。

任職資格：

1、?？萍耙陨蠈W(xué)歷，藥學(xué)、制藥工程，機械、自動化等相關(guān)專業(yè)； 2、1～2年以上藥企相關(guān)工作經(jīng)驗，熟悉制藥工藝和制藥設(shè)備； 3、有一定英語基礎(chǔ)，能夠借助翻譯工具完成文件翻譯； 4、有責(zé)任心，團隊協(xié)作和溝通能力強； 5、工作現(xiàn)場主要在雙陽地區(qū)，能適應(yīng)因項目工作進度需要的加班。

職位福利：五險一金、績效獎金、帶薪年假、節(jié)日福利、免費班車、周末雙休