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崗位職責(zé)：

1) 負(fù)責(zé)項(xiàng)目前期咨詢、收集整理相關(guān)資料，設(shè)計(jì)項(xiàng)目研究方案；

2) 負(fù)責(zé)根據(jù)項(xiàng)目研究?jī)?nèi)容制定項(xiàng)目報(bào)價(jià)表；

3) 負(fù)責(zé)根據(jù)確定的方案和樣品，制定項(xiàng)目計(jì)劃；

4) 負(fù)責(zé)將項(xiàng)目計(jì)劃分配至實(shí)驗(yàn)室，對(duì)整體項(xiàng)目進(jìn)行跟進(jìn)和把控；

5) 負(fù)責(zé)審核實(shí)驗(yàn)記錄的完整性和邏輯性；

6) 負(fù)責(zé)檢測(cè)報(bào)告和研究報(bào)告的整理、編制；根據(jù)客戶反饋的問(wèn)題，進(jìn)行報(bào)告的修改；

7) 負(fù)責(zé)項(xiàng)目相關(guān)資料的整理、存檔；

8) 完成由上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)布置的其它工作。

任職要求：

1) 生物、化學(xué)、藥學(xué)等相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷；英語(yǔ)六級(jí)優(yōu)先；

2) 有3年以上藥品檢測(cè)、實(shí)驗(yàn)室綜合管理或項(xiàng)目管理、藥物注冊(cè)經(jīng)驗(yàn)；

3) 熟練使用office等辦公軟件，熟悉實(shí)驗(yàn)室工作流程、項(xiàng)目管理知識(shí)、法律和規(guī)范；

4) 敬業(yè)負(fù)責(zé)、認(rèn)真細(xì)致，熟悉GMP、CNAS質(zhì)量管理體系文件中與之相關(guān)的規(guī)定要求。