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1.任職背景: ①大學(xué)本科以上學(xué)歷，藥學(xué)/制劑相關(guān)專業(yè)，碩士學(xué)歷優(yōu)先; ②10年以上研發(fā)仿制藥方向工作經(jīng)驗(yàn)，其中有3年/5年團(tuán)隊(duì)管理及項(xiàng)目技術(shù)管理經(jīng)驗(yàn); ③對(duì)仿制藥研發(fā)的流程包含（藥學(xué)、制劑、臨床、注冊(cè)）都有工作經(jīng)驗(yàn)和處理相關(guān)問題的能力 2. 熟悉固體制劑、口服液或者化學(xué)原料藥研發(fā)資料的撰寫整理及申報(bào)流程; ①曾任職經(jīng)歷中，有3個(gè)/5個(gè)以上項(xiàng)目技術(shù)管理與申報(bào)經(jīng)驗(yàn); ②熟悉掌握研發(fā)資料申報(bào)法規(guī)與政策，近三年有成功申報(bào)的項(xiàng)目； ③有緩控釋項(xiàng)目經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先 3、其它管理能力 ①具有獨(dú)立分析與解決技術(shù)問題的能力，項(xiàng)目控制能力，曾帶領(lǐng)10人左右項(xiàng)目團(tuán)隊(duì); ②具備開放和創(chuàng)新性思維，能持續(xù)帶領(lǐng)項(xiàng)目團(tuán)隊(duì)開發(fā)與創(chuàng)新，并可長久在項(xiàng)目技術(shù)上不斷精進(jìn)、沉淀。