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崗位職責(zé): 1、負(fù)責(zé)藥物研發(fā)項(xiàng)目的分析質(zhì)量研究工作，仿制藥、制劑; 2、制定項(xiàng)目計(jì)劃，并對(duì)項(xiàng)目進(jìn)度把控與優(yōu)化，解決難點(diǎn)分析; 3、負(fù)責(zé)分析方法開(kāi)發(fā)，建立藥物質(zhì)量分析方法，完成方法學(xué)驗(yàn)證保證項(xiàng)目的質(zhì)量可控; 4、起草或?qū)徍朔桨概c報(bào)告、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、穩(wěn)定性試驗(yàn)計(jì)劃方案等; 5、起草或?qū)徍藢?shí)驗(yàn)記錄和數(shù)據(jù)，確保實(shí)驗(yàn)記錄的真實(shí)性、完整性和合規(guī)性; 6、管理實(shí)驗(yàn)室分析儀器的使用、維護(hù)和校驗(yàn)等正常運(yùn)作; 7、根據(jù)研發(fā)項(xiàng)目需求，制定或?qū)徍朔治龇椒ㄞD(zhuǎn)移方案，確保分析方法轉(zhuǎn)移; 8、完成注冊(cè)CTD申報(bào)資料的整理和撰寫(xiě); 9、完成上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作。 任職要求: 1、藥學(xué)、藥物分析等相關(guān)專(zhuān)業(yè)，本科及以上學(xué)歷; 2、熟悉相關(guān)文獻(xiàn)資料的查詢，擅長(zhǎng)方法開(kāi)發(fā)與優(yōu)化; 3、從事藥品質(zhì)量研究工作5年以上，且具有申報(bào)資料撰寫(xiě)經(jīng)驗(yàn)和項(xiàng)目成功申報(bào)者優(yōu)先; 4、具有較高的責(zé)任心，較強(qiáng)的學(xué)習(xí)能力、工作能力、抗壓能力及團(tuán)隊(duì)合作能力。