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【工作內(nèi)容】
1、負(fù)責(zé)公司各類生產(chǎn)設(shè)備的日常維護(hù)、調(diào)試及故障處理，確保設(shè)備正常運(yùn)行；負(fù)責(zé)GMP管理軟件編制及三大系統(tǒng)設(shè)備驗(yàn)證、計(jì)量管理工作。
2、 參與設(shè)備安裝、改造及升級項(xiàng)目，提升設(shè)備效率和穩(wěn)定性；
3、 協(xié)助制定設(shè)備維護(hù)計(jì)劃和操作規(guī)范，優(yōu)化設(shè)備管理流程；
4、與生產(chǎn)、質(zhì)量、安環(huán)等跨部門密切配合，提供技術(shù)支持和解決方案。
【任職要求】
1、本科以上學(xué)歷，有3年以上相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)，對設(shè)備維護(hù)和機(jī)械原理有基本了解者優(yōu)先；
2、熟悉軟膠囊劑、無菌制劑、口服固體制劑等核心劑型的生產(chǎn)設(shè)備原理，對GMP及藥品生產(chǎn)基本了解，有藥品生產(chǎn)驗(yàn)證文件編寫經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先；
3、具備良好的溝通能力和團(tuán)隊(duì)協(xié)作精神；
4、工作認(rèn)真負(fù)責(zé)，能適應(yīng)一定強(qiáng)度的現(xiàn)場作業(yè)；有責(zé)任心，愿意學(xué)習(xí)并不斷提升自身技能。